塞尔帕替尼有仿制版吗？听说老挝版本已经上市了？
美国食品药品监督管理局批准礼来的塞尔帕替尼（selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使塞尔帕替尼成为首个获批的RET抑制剂。
此次批准是基于塞尔帕替尼的一项涉及三种肿瘤的临床试验结果。在临床试验期间，患者每天口服两次塞尔帕替尼 160 mg直至疾病进展或出现不可接受的毒性。疗效的主要指标是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。
此次批准是基于塞尔帕替尼的一项涉及三种肿瘤的临床试验结果。在临床试验期间，患者每天口服两次塞尔帕替尼 160 mg直至疾病进展或出现不可接受的毒性。疗效的主要指标是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。
